Aula 13 – Além da genética mendeliana – (página 79) – ser
protagonista – livro 3
O que é mapeamento genético?
Um exame muito caro onde é permitido descrever todos os
genes de um cromossomo. Assim sabemos que o ser humano possui 46 cromossomos e
em cada cromossomo existe uma sequência de genes específicas.
Com este exame é possível identificar possíveis doenças
pré-existentes no indivíduo podendo este iniciar um tratamento das enfermidades
genéticas.
Segregação independente= É a segunda lei de mendel. Diz que
as informações genéticas só ocorrem quando estas informações estão em
cromossomos diferentes.
Exemplo:
Ligação gênica
Os genes presentes num mesmo cromossomo são genes ligados, e
estes genes tendem a se manter juntos durante a formação dos gametas ou seja,
não se distribuem independentemente.
Exemplo:
Thomas Hunt Morgan (1866 – 1945)
Utilizou moscas-das-frutas, estudando a hereditariedade
conseguiu concluir que a herança de características está ligada ao sexo e a recombinação
dos genes está relacionada com sua posição nos cromossomos.
Grupo de ligação
Teoria escrita por Walter Sutton em 1903 que os genes estão
localizados nos cromossomos formando grupos de ligação.
Quando um cromossomos carrega dois alelos dominantes e outro
carrega dois alelos recessivos, a configuração é chamada de CIS. Quando um dos cromossoso contém um
alelo dominante e um alelo recessivo a configuração é denominada TRANS.
Permutação: ligação gênica incompleta (Recombinação
Intercromossômica, ou Segregação Independente) , ou seja, ocorre entre genes de
cromossomos diferentes.
Ligação gênica incompleta é a ligação onde ocorrem fenótipos
recombinantes. Os alelos recombinantes são os alelos que mudam de posição assim
formam cromátides recombinantes com novas combinações gênicas. Também chamado
de crossing-over ou Recombinação intracromossômica.
Variabilidade genética = é ocasionada pelas mutações
genéticas e pela recombinação.
Mutações = são alterações no material genético de um
organismo. Elas podem ocorrer espontaneamente ou como resultado da exposição a
agentes mutagênicos do ambiente.
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