Aula 13 – Além da genética mendeliana – (página 79) – ser protagonista – livro 3

Aula 13 – Além da genética mendeliana – (página 79) – ser protagonista – livro 3

O que é mapeamento genético?
Um exame muito caro onde é permitido descrever todos os genes de um cromossomo. Assim sabemos que o ser humano possui 46 cromossomos e em cada cromossomo existe uma sequência de genes específicas.
Com este exame é possível identificar possíveis doenças pré-existentes no indivíduo podendo este iniciar um tratamento das enfermidades genéticas.

Segregação independente= É a segunda lei de mendel. Diz que as informações genéticas só ocorrem quando estas informações estão em cromossomos diferentes.
Exemplo:


Ligação gênica

Os genes presentes num mesmo cromossomo são genes ligados, e estes genes tendem a se manter juntos durante a formação dos gametas ou seja, não se distribuem independentemente.

Exemplo:




Thomas Hunt Morgan (1866 – 1945)

Utilizou moscas-das-frutas, estudando a hereditariedade conseguiu concluir que a herança de características está ligada ao sexo e a recombinação dos genes está relacionada com sua posição nos cromossomos.


Grupo de ligação

Teoria escrita por Walter Sutton em 1903 que os genes estão localizados nos cromossomos formando grupos de ligação.




Quando um cromossomos carrega dois alelos dominantes e outro carrega dois alelos recessivos, a configuração é chamada de CIS. Quando um dos cromossoso contém um alelo dominante e um alelo recessivo a configuração é denominada TRANS.

Permutação: ligação gênica incompleta (Recombinação Intercromossômica, ou Segregação Independente) , ou seja, ocorre entre genes de cromossomos diferentes.


Ligação gênica incompleta é a ligação onde ocorrem fenótipos recombinantes. Os alelos recombinantes são os alelos que mudam de posição assim formam cromátides recombinantes com novas combinações gênicas. Também chamado de crossing-over ou Recombinação intracromossômica.


Variabilidade genética = é ocasionada pelas mutações genéticas e pela recombinação.

Mutações = são alterações no material genético de um organismo. Elas podem ocorrer espontaneamente ou como resultado da exposição a agentes mutagênicos do ambiente.





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