Aula 01 – Genética (página
12) – ser protagonista – Biologia – 3º ano
Genética = estudo da hereditariedade
Porque temos semelhanças e diferenças? Qual estrutura de
nosso organismo carregam estas informações?
Hipócrates = gêmula, cada parte do corpo corresponde àquela
que lhe deu origem. Na hora da concepção todas as gêmulas são transferidas para
o sêmen.
Aristóteles = reprodução assexuada por brotamento,
reprodução sexuada com cópula, reprodução sexuada sem cópula e geração
espontânea.
A ciência e a hereditariedade
Temos a seguir alguns pontos importantes da busca da
hereditariedade.
·
Antonie van Leeuwenhoek (1632-1723) descobriu no
sêmen estruturas microscópicas com longas caudas. (espermatozoides)
·
Karl Ernest von Baer (1792 – 1876) estudou os
gametas femininos. (óvulos)
·
A fecundação é a união do gameta feminino com o
gameta masculino.
·
No núcleo das células existem cromossomos, que
são estruturas formadas por DNA agregadas a proteínas
·
Divisão celular: na mitose, ocorre a
transferência de cromossomos da célula-mãe para as células filhas
·
As células que fazem mitose, são chamadas de
somáticas e possuem 2 pares de 23 cromossomos, assim 46 cromossomos (espécie
humana)
·
Divisão celular: na meiose, ocorrem duas
divisões sucessivas resultando em quatro células, ocorrendo a duplicação de
cromossomos antes da primeira divisão celular. Ocorre apenas na formação dos
gametas.
·
Gregor Mendel (1822 – 1884) realizando
experiências de cruzamentos com pés de ervilhas-de-cheiro, identificou que
fatores relacionados à manifestação de algumas características nas plantas
seguiam regras claras de herança ao serem transmitidas para os descendentes.
A partir de 1902 vários outros cientistas confirmaram a
relação entre cromossomos e hereditariedade, estabelecendo a teoria cromossômica
da herança, que diz que os fatores hereditários estão localizados nos
cromossomos.
O DNA e o cromossomo
Modelo dupla-hélice e a representação das cadeias de
nucleotídeos que o constituem.
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